5月24日，NMPA發(fā)布藥品批準(zhǔn)證明文件，其中甘李藥業(yè)二代胰島素精蛋白重組人胰島素注射液（預(yù)混30R）正式獲批，該藥最早在2014年8月上市申請(qǐng)獲受理，2017年被列入臨床數(shù)據(jù)核查，從上市申請(qǐng)獲受理到正式獲批歷時(shí)6年多。

 

　　

 

　　

 

　　目前，甘李藥業(yè)目前已有5款三代胰島素產(chǎn)品獲批，且均納入國(guó)家醫(yī)保目錄。精蛋白重組人胰島素（預(yù)混30R）是甘李首個(gè)獲批的二代胰島素產(chǎn)品。

 

　　

 

　　根據(jù)招股書，甘李藥業(yè)2017-2019年，實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收分別為23.7億、23.87億、28.95億；2018年、2019年同比增速分別為0.71%、21.26%，可見其增長(zhǎng)速度非常快。

 

　　最近三年，胰島素制劑銷售收入占總營(yíng)收比例分別為96.45%、98.35%和95.10%，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)非常專一。其中，三代胰島素產(chǎn)品甘精胰島素為主要收入，2019年銷售額25.45億元，占比87.91%。

 

　　

 

　　來源：甘李藥業(yè)招股說明書