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國產(chǎn)阿達木單抗小劑型獲批,滿足兒童患者用藥需求

  2021年3月23日,百奧泰生物制藥股份有限公司(688177.SH)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準格樂立®(阿達木單抗注射液)20mg/0.4ml(預填充,皮下注射)的新規(guī)格,這也是國產(chǎn)小劑量皮下注射劑型阿達木單抗。至此,格樂立®(阿達木單抗注射液)成為同時具備20mg/0.4ml和40mg/0.8ml兩種規(guī)格的國產(chǎn)阿達木單抗,目前共獲批7個適應證,其中包括五個成人適應證——類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病和葡萄膜炎,以及兩個兒童適應證——兒童斑塊狀銀屑病和多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。
 
  生物制劑為幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎治療帶來變革
 
  幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎是一組16歲以下不明原因的、病程至少6周的關(guān)節(jié)炎。幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎是一類具有復雜遺傳傾向的、最常見、高致殘率的兒童免疫疾病,多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎就是幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎中其中一個常見的分型。傳統(tǒng)的藥物只能緩解多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎癥狀,無法控制疾病進展,亟需創(chuàng)新的治療方法和生物靶向藥物,降低復發(fā)率和致殘率,提高患兒生活質(zhì)量。
 
  研究證實,TNF-α是免疫介導疾病中一種主要的炎癥介質(zhì),與患者病情嚴重程度呈正相關(guān),其主要通過炎癥信號通路的激活導致關(guān)節(jié)炎癥和軟骨破壞等。阿達木單抗作為全人源化的抗TNF-α單克隆抗體,通過阻斷可溶性TNF-α與TNF-α受體結(jié)合以及通過結(jié)合跨膜TNF-α清除致病的靶細胞,從而達到治療目的。
 
  格樂立®(阿達木單抗注射液)獲批小劑型,兒童用藥有了新選擇
 
  兒童作為特殊的用藥群體,在藥物劑量、給藥途徑等方面均有特殊性。百奧泰生產(chǎn)出國產(chǎn)20mg/0.4ml的阿達木單抗注射液小劑型,專供兒童患者使用,為患兒提供更多的治療選擇。
 
  格樂立®(阿達木單抗注射液)優(yōu)化了輔料配方——不含檸檬酸鹽(制劑處方已獲中國專利),在確保臨床有效性和安全性與原研藥高度相似的前提下,通過優(yōu)化緩沖液的配方,降低患者注射的疼痛感,從而提升患者的治療體驗。
 
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