經(jīng)過(guò)1年的漫長(zhǎng)等待，中國(guó)心腦血管終于迎來(lái)了心腦血管用藥新星倍林達(dá)的到來(lái)，2010年12月。，倍林達(dá)在歐洲率先上市，備受矚目，2011年7月得到美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)，2012年，中國(guó)迎來(lái)了這個(gè)心腦血管疾病用藥——倍林達(dá)

倍林達(dá)(替格瑞洛)在全球85個(gè)國(guó)家得到批準(zhǔn)，被列入29個(gè)國(guó)家的醫(yī)療保險(xiǎn)目錄，進(jìn)入31個(gè)國(guó)家病人自付目錄。2010年12月在歐洲率先上市，2011年7月得到美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)。替格瑞洛已經(jīng)被十部國(guó)際治療指南推薦用于急性冠脈綜合征(ACS)患者的治療，其中包括歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)指南、美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)指南和美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)指南等。

倍林達(dá)(替格瑞洛)在中國(guó)的上市，將使抗血小板藥物在臨床中增添一個(gè)更為有力的選擇，顯著降低ACS患者心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和死亡率，與目前標(biāo)準(zhǔn)治療藥物氯吡格雷相比，療效更顯著，為醫(yī)生及患者帶來(lái)更多的選擇。

席運(yùn)營(yíng)官大衛(wèi)·思諾先生表示：“中國(guó)是阿斯利康全球戰(zhàn)略中的重要增長(zhǎng)引擎。倍林達(dá)在中國(guó)獲批上市，將給廣大ACS患者帶來(lái)福音，幫助醫(yī)生擁有優(yōu)于氯吡格雷的更有效的治療選擇。阿斯利康一直致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，以卓有成效的藥物為患者生活帶來(lái)意義深遠(yuǎn)的變化。”

“中國(guó)每年新增ACS患者數(shù)量超過(guò)1百萬(wàn)，因ACS死亡的人數(shù)超過(guò)30萬(wàn)。”中國(guó)心血管及代謝業(yè)務(wù)部副總裁馮佶女士表示，“阿斯利康中國(guó)擁有業(yè)界領(lǐng)先的銷售隊(duì)伍，積累了豐富的市場(chǎng)營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)。中國(guó)倍林達(dá)團(tuán)隊(duì)將積極進(jìn)行倍林達(dá)上市的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，爭(zhēng)取讓中國(guó)廣大ACS患者盡快從中獲益!”

百濟(jì)藥師溫馨提醒：新藥上市是經(jīng)過(guò)多次臨床試驗(yàn)的驗(yàn)證的，因此效果是良好的，但是，新藥對(duì)于一些患者并不適用，但是具體對(duì)哪些患者不適用，要依據(jù)患者的總體情況而定，百濟(jì)藥師建議患者在用藥前一定要先咨詢醫(yī)生，并且一定要清楚自身情況，如果患者有肝腎功能不全等情況，一定要在醫(yī)生為您制定治療方案前主動(dòng)告知醫(yī)師，如果您在用藥過(guò)程中有疑惑，也可撥打百濟(jì)健康熱線400-168-0606，提供您的詳細(xì)病情，百濟(jì)藥師會(huì)根據(jù)您的實(shí)際情況為您制定適合您的治療方案。