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全可利用藥后的不良反應是什么

  導讀:全可利用藥后的不良反應是什么?全可利常見的藥物不良反應(波生坦治療組發(fā)生率超過1%,且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5%)包括頭痛(11.5%和9.8%)、水腫/體液潴留等。

  很多朋友在說的藥物的時候通常都是會比較關注藥物的治療效果和用藥后的不良反應的,這些對于疾病的治療也是蠻重要的,而且不同藥物的不良反應是由區(qū)別的,接下來我們來看看全可利用藥后的不良反應是什么?
 
  全可利不良反應:在20項安慰劑對照研究中,患者因各種適應癥應用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療(每日劑量100mg–2000mg),1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時間為45周。常見的藥物不良反應(波生坦治療組發(fā)生率超過1%,且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5%)包括頭痛(11.5%和9.8%)、水腫/體液潴留(13.2%和10.9%)、肝功能檢查異常(10.9%和4.6%)和貧血/血紅蛋白減少(9.9%和4.9%)。波生坦治療與劑量依賴的肝轉氨酶升高和血紅蛋白濃度下降相關。
 
  全可利用藥的方法建議咨詢醫(yī)生,要在醫(yī)生的指導下用藥,用藥期間醫(yī)生也要對患者用藥的情況進行嚴格的檢測。全可利的初始劑量為一天2次、每次62.5mg,持續(xù)4周,隨后增加至推薦的維持劑量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝毒性風險增加的額外益處。本品應在早、晚進食前或后服用。
 
  全可利適應癥:本品適用于治療WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組)的患者,以改善患者的運動能力和減少臨床惡化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分級II級-IV級的特發(fā)性或遺傳性PAH(60%)、與結締組織病相關的PAH(21%)及與左向右分流先天性心臟病相關的PAH(18%)患者。
 
  溫馨提示:雖然有很多藥物的不良反應都是不能避免的,但是如果大家可以按時按量正確合理的服用藥物,還是有可能減少一些不良反應的出現(xiàn)的所以希望患者最好在醫(yī)生的知道下服用藥物。

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