導(dǎo)讀：全可利有哪些不良反應(yīng)？全可利最常見的藥物不良反應(yīng)（波生坦治療組發(fā)生率超過1％，且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5％）包括頭痛、水腫/體液潴留等。
全可利是一種很常見的治療藥物，對于很多患者朋友來說有著較大的幫助，但是我們在使用全可利的過程里面需要注意觀察，有的患者在使用的過程里面可能會出現(xiàn)比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)，那么，全可利有哪些不良反應(yīng)？
在20項安慰劑對照研究中，患者因各種適應(yīng)癥應(yīng)用波生坦治療。共有2486例患者接受波生坦治療（每日劑量100 mg - 2000mg），1838例患者接受安慰劑治療。平均治療時間為45周。最常見的藥物不良反應(yīng)（波生坦治療組發(fā)生率超過1％，且其發(fā)生率較安慰劑組發(fā)生率高0.5％）包括頭痛（11.5％ 和9.8％）、水腫/體液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能檢查異常（10.9％ 和4.6％）和貧血/血紅蛋白減少（9.9％ 和4.9％）。
全可利用于治療WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓（PAH）（WHO第1組）的患者，以改善患者的運動能力和減少臨床惡化。支持全可利有效性的研究主要包括WHO功能分級II級-IV級的特發(fā)性或遺傳性PAH（60％）、與結(jié)締組織病相關(guān)的PAH（21％）及與左向右分流先天性心臟病相關(guān)的PAH（18％）患者。
全可利具有潛在致畸性。當(dāng)給予大鼠劑量≥60 mg/kg/天（按mg/m2折算相當(dāng)于人口服劑量每次125mg，每日2次的2倍）時，全可利顯示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，全可利顯示劑量相關(guān)的致畸作用，包括頭部、臉部和大血管畸形。劑量高達(dá)1500 mg/kg/天時，在家兔中沒有觀察到出生缺陷；但其血漿濃度低于大鼠的血漿濃度。全可利誘導(dǎo)的畸形與其它內(nèi)皮素受體拮抗劑在內(nèi)皮素-1基因敲除小鼠及其它動物中所觀察到的畸形相似，表明致畸性是這一類藥物的類效應(yīng)。
對于使用全可利過程當(dāng)中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)就為你簡單介紹到這里，如果你在使用期間已經(jīng)出現(xiàn)了身體明顯的不適癥狀，那么建議你暫停藥物的使用，并且需要到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的處理。
