現(xiàn)在很多人對自己的健康問題是比較關(guān)注的，平時也會通過鍛煉來增強身體免疫力，但有些疾病可能會導(dǎo)致肌萎縮側(cè)索硬化癥出現(xiàn)，這個時候可能需要使用藥物來調(diào)理，下面一起來看看力如太的具體作用怎么樣？ 　　力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經(jīng)元病。 　　在臨床上，肌萎縮側(cè)索硬化癥與艾滋病、癌癥齊名。只要患了此病，首先表現(xiàn)的就是肌肉萎縮，后是呼吸衰竭，從而引起患者死亡。肌萎縮側(cè)索硬化癥的好發(fā)年齡為35以上的男性，家族遺傳型發(fā)病年齡愈早病情進展愈迅速，如治療無效可在1-3年病情惡化死亡。 　　引起肌萎縮側(cè)索硬化癥的原因目前還不清楚，雖然經(jīng)過調(diào)查和研究發(fā)現(xiàn)了很多致病原因：免疫功能異常、遺傳因素、慢病毒感染、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等但都沒有被證實。 　　肌萎縮側(cè)索硬化癥一旦發(fā)作，就會出現(xiàn)一連串的嚴重后果，某些肌肉部位會開始萎縮，直至癱瘓，沒有的手段阻止。起病緩慢，病程也可呈亞急性，癥狀依受損部位而定。 　　由于肌萎縮側(cè)索硬化癥疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦于顱神經(jīng)運動核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級肌萎縮側(cè)索硬化癥為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮癥。若病變以上級肌萎縮側(cè)索硬化癥為主，稱為原發(fā)性側(cè)索硬化;若上、下級肌萎縮側(cè)索硬化癥損害。 　　所以對于這一問題大家要使用藥物配合，按照醫(yī)生介紹的操作，掌握藥物的正確使用方法對病人的健康才是有幫助的，當然該疾病也要清楚原因，然后平時再做好相應(yīng)的預(yù)防工作，這也是非常重要的。