肌萎縮側(cè)索硬化癥是神經(jīng)科非常嚴(yán)重的一種疾病，一旦患上，患者的生命會受到嚴(yán)重的威脅，需要藥物治療來延續(xù)我們的生命。所以肌萎縮側(cè)索硬化癥患者無論什么原因，都是需要及時治療的。萬全力太是這個癥狀的常用藥之一，那么萬全力太為什么可以用于治療這個病呢？下面為您詳細(xì)說說。

 

　　首先，我們先來了解一下肌萎縮側(cè)索硬化癥，肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元 <http://baike.baidu.com/view/1006070.htm>損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的原因，目前主要理論有神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷；自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損；神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細(xì)胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。

 

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥可以用萬全力太治療。萬全力太的主要成分是利魯唑，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。

 

　　因此，萬全力太適用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。在服用上，萬全力太是口服藥。一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

 

　　通過上文的敘述，知道了萬全力太是可以用來治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的。如果您想購買，可以到康德樂大藥房，而且康德樂大藥房在全國的很多城市也有實體店，如廣州，福州，上海，中山，無錫，杭州，深圳，重慶，北京，成都等地，方便各地的顧客到就近的藥店購買萬全力太。如果想了解其它詳情歡迎致電：400-168-0606咨詢！關(guān)注康德樂大藥房微信（公眾號：kdlyao），及時明白健康信息。